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血和体液中细菌内毒素,阳性提示有革兰阴性细菌感染。

    5.急相蛋白 在炎症、组织损伤等发生6~8小时后c反应蛋白迅速升高,8~60小时达高峰,可超过正常值的数百倍以上,一旦炎症被控制,其在血液中的浓度迅速下降。此外,触珠蛋白(hp)、α1-酸性糖蛋白、α1-抗胰蛋白酶等在急性感染早期即可增加。

    【诊断】

    本病的症状缺乏特异性,早期诊断有一定困难。凡遇母亲妊娠期有感染史,出生时有消毒不严,产程延长,胎膜早破及羊水污染,生后有脐炎、脓疱疹等皮肤黏膜损伤或感染者,都要提高警惕,一旦出现精神、食欲、体温改变等即应考虑本病,如出现黄疽、瘀点或黄疸迅速加深,肝脾大,则败血症更有可能。确诊有赖于病原菌或病原菌抗原的检出。

    【鉴别诊断】

    1.新生儿颅内出血 出生后1~2日发病,有产伤、窒息史,无感染征象。生后1周,有呼吸暂停、惊厥及前囟凸出的败血症患儿,应与之鉴别。头颅ct、b超可确诊。

    2.血液病 败血症时可有黄疸、贫血、血小板减少等,需与新生儿出血症、新生儿溶血症等鉴别,后者均无感染表现,实验室检查可助诊断。

    3.呼吸道疾病 败血症早期可有呼吸困难、气促、发绀等,应与肺炎鉴别,必要时胸部x线平片可帮助诊断。

    【治疗】

    1.抗生素治疗

    (1)用药原则 1早用药;2疗程要足,一般10~14日,有并发症者应冶疗3周以上;3尽量静脉给药;4因肝肾功能不成熟,给药次数宜减少,1周以内的新生儿尤其是早产儿每12~24小时给药1次,1周后每8~12小时给药1次;5注意药物毒副反应,头孢三嗪和头孢他啶易影响凝血机制,使用时要警惕出血发生。

    (2)药物选择 病原菌未明确前一般宜联合使用青霉素和第三代头孢菌素,可结合当地菌种流行病学特点和耐药菌株情况决定,病原菌明确后可根据药物敏感试验用药(见表4-5)。

    表4-5 新生儿抗菌药物的选择及剂量

    抗菌药物|主要病原|每次剂量(mg/kg)|每日次数(<7d)|(≥7d)

    青霉素|肺炎球菌、链球菌、对青霉素敏感的葡萄球菌、革兰阴性球菌|5万~10万u|2|3

    氨苄西林|流感嗜血杆菌、革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌|50|2|3

    苯唑西林|耐青霉素的葡萄球菌|25~50|2|3~4

    羧苄西林|铜绿假单胞菌、变形杆菌、多数大肠埃希菌、沙门菌|100|2|3~4

    哌拉西林|铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠埃希菌、肺炎球菌50~100|2|3

    头孢呋辛|革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌50|2|3

    头孢噻肟|革兰阴性菌、革兰阳性菌、需氧菌、厌氧菌50|2|3

    头孢曲松|革兰阴性菌、耐青霉素的葡萄球菌50~100|2|3

    头孢他啶|铜绿假单胞菌、脑膜炎双球菌、革兰阴性杆菌、革兰阳性厌氧球菌30~50|2|3

    红霉素|革兰阳性菌、衣原体、支原体、螺旋体、立克次体10~15|2|3

    万古霉素|金黄色葡萄球菌、链球菌10~15|2|3

    亚胺培南|绝大多数革兰阴性、革兰阳性菌、需氧和厌氧菌20~30|2|3

    甲硝唑|厌氧菌7.5|2|3

    2.对症治疗

    (1)维持生命征,及时纠正低氧血症、酸中毒。

    (2)周围循环不良时扩容,可给全血或血浆,维持血压、血糖和水电平衡。

    (3)治疗惊厥、脑水肿、弥散性血管内凝血(dic)、高胆红素血症,及时清除局部感染灶,如脐炎、皮肤感染灶、黏膜溃烂或其他部位化脓病灶。

    3.支持疗法 保持适宜的环境温度,保证充足的热量供应,维持水、电解质及酸碱平衡,维持血糖正常水平。

    4.免疫疗法 1静脉注射免疫球蛋白,300~500mg/(kg·d),连用3~5日;2重症患儿可行交换输血,换血量100~150ml/kg;3中性粒细胞明显减少者可输粒细胞1x109/kg;4血小板减低者输血小板1~2u/5kg。

    【预防】

    提倡母乳喂养。注意保暖及供给适当液体;正确护理脐部、皮肤、黏膜,避免污染损伤。出现感染应及时治疗;注意隔离,防止交叉感染。

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